电路板作为电子终端设备的关键功能模块，其设计、制造及性能直接影响整机设备的合规性与可靠性，因此出口欧盟时必须完成CE认证，

欧盟市场对电气电子设备的严格监管，端子截面分析仪若想进入欧盟成员国市场，CE认证已成为不可或缺的“通行证”。

欧盟市场对产品安全、环保等要求严格，CE认证是其进入欧盟市场的“通行证”。

集流体作为电池的关键部件，其材料与生产工艺是否符合RoHS要求，不仅关系到电池产品的市场准入，更直接影响终端用户的健康与环境安全。

若其含有的电子/金属/塑料部件违规添加铅（Pb）、汞（Hg）、镉（Cd）等有害物质，可能导致整机无法进入欧盟市场，甚至引发法律风险。

目的是减少有害物对人体健康和环境的危害，同时也是产品进入欧盟、中国等主流市场的必备合规门槛。

开展磷酸二氢锌RoHS检测，已成为保障供应链合规、守护生态健康的必要举措。

FDA的监管覆盖多领域产品，不同品类的注册要求、审批流程及周期存在显著差异，直接影响企业的出海规划与上市节奏。

FDA注册是面食进入美国市场的法定准入门槛，不仅关乎产品能否合法销售，更直接影响企业的国际信誉与市场竞争力。

对企业而言，FDA 注册绝非简单的 “盖章流程”。它既是产品安全的 “质量背书”，也是进入美国市场的 “法定门槛”