如何办理液氮生物容器CE认证PED指令

  一、什么是液氮生物容器

  液氮生物储存器,亦称作液氮罐或液氮容器,主要由铝合金及航空级铝合金打造,结合双胆真空和绝热吸附材料技术,能够承受极低温度至-196℃。

  二、PED指令介绍

  压力设备指令是CE认证中的一项指令。凡是设计压力超过0.5bar的设备,无论其压力、容积为何,均须符合PED的规定。如灭火器、压力表、阀件、安全阀、空气柜、塔槽、管路、管件、承压附件、安全附件以及组合件,蒸汽设备等装载或输送流体的设备都必须符合PED规定。

  三、液氮生物容器应该如何办理CE认证

  液氮生物容器作为一种特殊的压力设备,其PED认证流程遵循一般压力设备的认证步骤,但可能会有一些特定的要求。以下是液氮生物容器进行PED认证的一般流程:

  1. 确定适用范围和分类

  确认液氮生物容器是否属于PED指令的适用范围。

  根据PED指令附录II,对液氮生物容器进行分类,确定其风险等级(I至IV类)。

  2. 选择认证机构

  选择一个有资质的欧盟认证机构(Notified Body)进行认证。

  3. 建立质量管理体系

  根据ISO 13485等标准建立和维护一个有效的质量管理体系。

  4. 准备技术文件

  编制以下技术文件:

  设计和制造规范

  材料选择和测试报告

  风险分析和管理文档

  制造过程描述

  检验和测试计划

  用户手册和操作指南

  维护和校准程序

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  5. 进行合格评定

  根据液氮生物容器的类别,选择适当的合格评定程序(例如,Module B、C、D等)。

  执行以下步骤:

  设计评审(如果适用)

  材料和组件的检验

  型式试验(包括压力测试、泄漏测试、耐久性测试等)

  生产质量保证(如果适用)

  最终产品的检验和测试

  6. 公告机构审核

  将技术文件和测试结果提交给公告机构进行审核。

  公告机构可能进行工厂审核,以确保生产过程符合要求。

  7. 获得CE证书

  一旦公告机构确认液氮生物容器符合PED指令要求,将颁发CE证书。

  8. 编制欧盟符合性声明

  制造商需编制并签署欧盟符合性声明,声明产品符合PED指令的要求。

  9. 加贴CE标志

  在液氮生物容器上贴上CE标志,表明其符合欧盟法规。

  10. 持续监督和市场监督

  确保液氮生物容器在整个生命周期内持续符合PED要求。

  接受市场和公告机构的监督和检查。

  在整个PED认证过程中,液氮生物容器的特殊性(如低温性能、生物安全性等)需要特别考虑,并可能需要额外的测试和评估。制造商应与认证机构紧密合作,确保所有特定要求得到满足。

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